1) Das "Das EMA hat jedoch die Möglichkeit, eine bedingte Zulassung für zunächst ein Jahr zu erteilen, "wenn der Nutzen einer sofortigen Verfügbarkeit das Risiko, das von weniger als normalerweise erforderlichen Daten ausgeht, überwiegt." Fehlende Daten, etwa zur Langzeitwirksamkeit, müssen nachgereicht werden." dürfte wohl ein Punkt sein., wo die Einstellungen divergieren. Und ist noch keine Widerlegung oder Faktencheck, so nebenbei.
2) Darin werden hinsichtlich Autoimunkrankheit DNA Impfstoffe und somit " ist eh keiner in der Testphase" erwähnt. Es wird allerdings nicht darauf eingegangen, ob das bei RNA auch sein könnte (Hockertz hat das im Audiofile kurz erklärt und diesbezüglich Evidenz eingefordert).